曾經看過一則新聞：在廣西地區有一對地貧基因攜帶者，他們并沒有接受孕前檢查，更由于缺乏遺傳學知識的了解，他們也因此生育出三個地貧孩子。直到其中一位孩子2歲因地貧夭折了，才開始意識到地中海貧血已經威脅到他們全家人的生命安全，是多么可怕！實際上，地中海貧血可以說是廣東、廣西這兩個地區比較高發的遺傳性血液疾病，一經確診，需重視治療。
地中海貧血不止是貧血那么簡單！做好孕前檢查很重要
醫學上如果夫妻一人有一位地中海貧血患者，則有幾率生下地貧患者。輕度的地中海貧血患兒是與正常人沒什么區別的，通常都是在檢查家族史基因的時候發現的。然而，隨著時間的推移，通常到了3個月之后，患兒就會開始出現臉色慘白、貧血癥狀嚴重、發育遲緩等異常現象。有的患兒到了一歲之后，顱骨也會出現異常，如高顴骨、頭部過大等癥狀。
此外，一些重度地貧患兒除了表面的異常癥狀，還會在器官臟腑中出現不適，如肺炎等，甚至還會引發心臟疾病。家長朋友如不重視對患兒的治療，往往會在出生后沒多久就撒手西去，大多數都活不過5歲。
表弟4歲時檢查出患有β-地中海貧血。由于目前基因技術尚未成熟，對于重度地貧患兒，只能配型去做骨髓移植，否則就只能終生輸血排鐵治療。表弟4歲開始了不可間斷的治療，到如今已堅持8年了，從每月輸血排鐵，到每半月輸血排鐵，昂貴的治療費用不說，如果匹配不到合適的骨髓，也許越長大，身心都將要承受更多的煎熬。
如今，他依舊沒有放棄在等待愿意捐骨髓的那位好心人，相信世界充滿愛，仍舊盼望著自己的明天會更好！看到表弟受盡疾病的折磨，在這里也呼吁各位備孕的夫妻們，想要優生優育誕生下一代，一定要重視孕前檢查以及地中海貧血的篩查，如確診是重度地貧的現象，一定要忍痛割愛，盲目生下孩子只會帶來無盡的疾病折磨，更是會給未來的家庭帶來極大的經濟負擔。
