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貝美納上市制證完成,國內(nèi)即將開售!

  根據(jù)當(dāng)前消息,貝達(dá)藥業(yè)在國家藥品監(jiān)督管理局提交的鹽酸恩沙替尼膠囊(商品名:貝美納®)藥品注冊申請進(jìn)度現(xiàn)已為“制證完畢”狀態(tài),目前已進(jìn)行郵寄,并且即將在國內(nèi)開售!
 


  截圖來源:CDE官網(wǎng)
 
  貝美納為1類創(chuàng)新藥,適用于此前接受過克唑替尼治療后進(jìn)展的或者對克唑替尼不耐受的間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療。

  (圖片包裝請以實物為準(zhǔn))
 
  貝美納是貝達(dá)藥業(yè)自主研發(fā)的一種ALK抑制劑,本次在國內(nèi)開售,將為非小細(xì)胞肺癌患者提供了新的治療選擇。
 
  貝美納作為貝達(dá)藥業(yè)繼埃克替尼后第二個獲批上市的靶向新藥,跟埃克替尼一樣,填補(bǔ)了同類藥物國產(chǎn)空白。

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