2021年4月8日，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審批中心（CDE）官網(wǎng)顯示，拜耳在中國(guó)提交的Copanlisib注射用凍干制劑上市申請(qǐng)擬納入優(yōu)先審評(píng)，該產(chǎn)品上市申請(qǐng)于3月10日獲CDE受理，用于治療既往至少接受過(guò)兩種系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者。

　　圖片來(lái)源：CDE官網(wǎng)

 

　　Copanlisib是一種通過(guò)靜脈注射的磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制劑，已于2017年9月獲FDA批準(zhǔn)上市，用于治療已接受過(guò)至少2線治療后復(fù)發(fā)的濾泡性淋巴瘤（FL）患者。

 

　　此外，Copanlisib于2020年12月在獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審批中心（CDE）突破性療法認(rèn)定，擬定適應(yīng)癥為用于:治療既往接受過(guò)至少兩線治療的復(fù)發(fā)性邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）成人患者。

　　圖片來(lái)源：CDE官網(wǎng)

 

　　除了拜耳的Copanlisib已申報(bào)上市外，現(xiàn)處于III期臨床階段的分別有諾華的阿吡利塞、Buparlisib ，羅氏的Taselisib、GDC-0077 。處于I/II期臨床階段的本土企業(yè)有正大天晴、信達(dá)、和記黃埔、石藥。

 

　　關(guān)于濾泡性淋巴瘤(FL)

 

　　濾泡性淋巴瘤(FL)是一種常見(jiàn)的非霍奇金淋巴瘤(NHL)，是常見(jiàn)的血液系統(tǒng)腫瘤之一。近年來(lái)，其發(fā)病率有逐漸增加的趨勢(shì)。該病的癥狀因人而異，主要的表現(xiàn)為淋巴結(jié)腫大，一般沒(méi)有明顯的疼痛感，皮膚瘙癢，持續(xù)低熱，紅斑，皮疹等癥狀。很多患者就醫(yī)的時(shí)候常常會(huì)出現(xiàn)彌漫性浸潤(rùn)。嚴(yán)重的時(shí)候全身各個(gè)器官可以出現(xiàn)癥狀。

 

　　濾泡性淋巴瘤容易引發(fā)非常多的并發(fā)癥，R-CHOP及類(lèi)似方案經(jīng)常被應(yīng)用，少部分的患者會(huì)出現(xiàn)早期進(jìn)展，對(duì)于經(jīng)過(guò)治療的大多數(shù)初治患者，在經(jīng)過(guò)疾病穩(wěn)定期后往往也會(huì)進(jìn)入復(fù)發(fā)、難治階段。所以，復(fù)發(fā)或難治性濾泡淋巴瘤患者依然存在未滿足的需求。