2021年5月17日，上海瓔黎藥業(yè)有限公司（以下簡(jiǎn)稱“瓔黎藥業(yè)”）宣布，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新藥PI3Kδ選擇性抑制劑林普利司片（代號(hào)：YY-20394）新藥上市申請(qǐng)(NDA)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）正式受理，受理編號(hào)：CXHS2101013，擬用于治療復(fù)發(fā)/難治濾泡性淋巴瘤。

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　　據(jù)恒瑞醫(yī)藥公告，林普利司是瓔黎藥業(yè)研發(fā)的1類創(chuàng)新藥。

　　圖片來(lái)源：藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)

 

　　2018年10月，林普利司獲得了美國(guó)FDA兩項(xiàng)孤兒藥資格的授予（CLL/SLL, FL）。林普利司此前已在中國(guó)和美國(guó)開展了多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。2020年5月，獲準(zhǔn)在美國(guó)開展II期臨床研究；2021年3月30日，瓔黎藥業(yè)宣布，林林普利司在中國(guó)開展的一項(xiàng)針對(duì)復(fù)發(fā)/難治濾泡型淋巴瘤患者的II期注冊(cè)臨床試驗(yàn)（YY-20394-002 ）取得積極結(jié)果。

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　　2020年9月，獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）突破性療法認(rèn)定，用于復(fù)發(fā)和/或難治濾泡性淋巴瘤。

 

　　在國(guó)內(nèi)，還沒(méi)有同靶點(diǎn)的上市藥物。目前已經(jīng)有兩款藥物獲得了CDE優(yōu)先審評(píng)資格，分別為Copanlisib和度恩西布，拜耳靜脈注射用PI3K抑制劑Copanlisib于3月10日在國(guó)內(nèi)申報(bào)上市，石藥集團(tuán)引進(jìn)的PI3K-δ和PI3K-γ口服雙重抑制劑度恩西布于4月21日在國(guó)內(nèi)申報(bào)上市。

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　　作為一款即將獲批上市的PI3Kδ高選擇性抑制劑，林普利司片將有望為國(guó)內(nèi)濾泡性淋巴瘤患者帶來(lái)新的治療選擇。