西格列汀(Sitagliptin)是全球上市的口服DPP-4抑制劑，由美國默沙東研制，于2006年10月獲得美國FDA批準用于單藥或與二甲雙胍、噻唑烷二酮類藥物聯合使用用于改善II型糖尿+病的血糖控制，2007年4月，西格列汀與二甲雙胍的復方制劑在美國獲批上市。
西格列汀上市市第三年即成功突破10億美元(2008年銷售額近14億美元)，自2012年以后銷售額均穩定在40億美元左右。默沙東2019年財報顯示，西格列汀實現全球銷售額34.82億美元，同比去年略有下滑（2108年全球銷售額36.86億美元）。
2009年9月CFDA批準西格列汀進入國內市場，成為國內市場上用于治療2型糖尿病的DPP-4抑制劑。2012年7月CFDA又批準了其復方制劑在中國注冊，商品名為捷諾達，2017年進入國家醫保（乙類）。
Insight全球新藥庫顯示，國外目前已經有12種DPP-4抑制劑上市，其中已經有5款DPP-4酶抑制劑單藥獲批上市，分別是西格列汀、沙格列汀、維格列汀、阿格列汀和利格列汀，且目前國內均有相應仿制藥獲批。
其中，東陽光藥業在7月8日成功拿下利格列汀首仿，本次又獲批西格列汀仿制藥、西格列汀/二甲雙胍首仿和利格列汀/二甲雙胍首仿，在降糖領域一連獲多款重磅品種。
值得注意的是，Insight數據庫顯示，目前國內還有7家企業的西格列汀按照仿制藥3類或4類申報上市，另有6家企業已獲批臨床，7家企業正在開展臨床試驗，后續整體競爭十分激烈。
西格列汀二甲雙胍片原研是默沙東，在2012年7月國內首次獲批進口，商品名：捷諾達。2019年，默沙東財報顯示捷諾達全球銷售額為20.41億美元。
西格列汀/二甲雙胍原研全球銷售額
國內目前只有原研上市銷售，除了東陽光外，還有4家企業遞交該復方制劑的上市申請。
國內目前只有原研上市銷售，除了東陽光外，還有4家企業遞交該復方制劑的上市申請。
利格列汀二甲雙胍片原研為勃林格殷格翰/禮來，2012年1月獲FDA批準，2017年3月在中國獲批進口，商品名為歐雙寧。2019年，利格列汀及其二甲雙胍復方全球銷售額約23億美元。
該復方制劑國內目前只有原研上市銷售，除了東陽光外，目前只有正大天晴獲批臨床，整體競爭較為緩和。
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