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考來(lái)烯胺散可以聯(lián)合用藥嗎

  考來(lái)烯胺散可以聯(lián)合用藥嗎?膽結(jié)石最近幾年的發(fā)病率逐漸上升,年齡的增長(zhǎng)、飲食習(xí)慣的改變是造成膽結(jié)石的常見的因素。考來(lái)烯胺散治療膽結(jié)石具有良好的效果。
 
  考來(lái)烯胺散可以聯(lián)合用藥嗎?
 
  考來(lái)烯胺散可延緩或降低其它與之同服的藥物吸收,特別是酸性藥物,減少了肝腸循環(huán)。這些藥物包括:噻嗪類利尿藥、普萘洛爾、地高辛和其它生物堿類藥物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸鹽類、雌激素、孕激素、甲狀腺激素、華法林及某些抗生素,為避免藥物相互作用的發(fā)生,可在考來(lái)烯胺散服用前1小時(shí)或服用后4-6小時(shí)再服用其它藥物。
 
  考來(lái)烯胺散在小腸內(nèi)與膽酸結(jié)合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而隨糞便排泄。考來(lái)烯胺散與膽汁酸在小腸中結(jié)合后導(dǎo)致膽汁酸在肝內(nèi)合成的增加,由于膽汁酸的合成是以膽固醇為底物,使得肝內(nèi)膽固醇減少,從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。考來(lái)烯胺散增加肝臟極低密度脂蛋白的合成,從而增加血漿中甘油三酯的濃度,特別是高甘油三酯血癥者。考來(lái)烯胺散降低血清中的膽酸,可緩解因膽酸過(guò)多而沉積于皮膚所致的瘙癢。考來(lái)烯胺散增加大鼠在服用強(qiáng)致癌物時(shí)的小腸腫瘤的發(fā)生率。
 
  考來(lái)烯胺散不從胃腸道吸收。用藥后1-2周,血漿膽固醇濃度開始降低,可持續(xù)降低1年以上。部分病人在治療過(guò)程中,血清膽固醇濃度開始降低,后又恢復(fù)至或超過(guò)基礎(chǔ)水平。用藥后1-3周,因膽汁淤滯所致的瘙癢得到緩解。停藥后2-4周血漿膽固醇濃度恢復(fù)至基礎(chǔ)水平。停藥1-2周后,再次出現(xiàn)因膽汁淤滯所致的瘙癢。
 
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