森福羅治療帕金森藥理作用是什么？帕金森疾病對于患者的健康是有一定的影響的，臨床上治療帕金森疾病患者可以服用森福羅等藥物，患者在服用森福羅的時候，可以詳細的閱讀一下藥物的用藥說明書，正確的服用藥物是可以提升藥物的用藥效果的。

 

　　森福羅治療帕金森藥理作用是什么？

 

　　森福羅的主要成分普拉克索是一種非麥角類多巴胺激動劑。體外研究顯示，普拉克索對D2受體的特異性較高并具有完全的內在活性，對D3受體的親和力高于D2和D4受體。普拉克索與D3受體的這種結合作用與帕金森氏病的相關性不明確。普拉克索治療帕金森氏病的確切機制尚不清楚，目前認為與激活紋狀體的多巴胺受體有關。動物電生理試驗顯示，普拉克索可通過激活紋狀體與黑質的多巴胺受體而影響紋狀體神經元放電頻率。

 

　　生育力實驗中，大鼠給予普拉克索2.5mg/kg/天(按mg/m2推算，相當于人推薦劑量(1.5mg，tid)的5.4倍)，可見動情周期延長，著床率降低，這可能與普拉克索導致的血清催乳素水平降低有關(在大鼠早期妊娠中，胚胎的著床和維持需要催乳素，而家兔和人則不需要)。妊娠大鼠于致畸敏感期給予普拉克索1.5mg/kg天(按血漿AUC推算，相當于人推薦劑量時AUC的4.3倍)，可總吸收胎發生率增加，這可能與普拉克索導致的血清催乳素水平降低有關。妊娠家兔于致畸敏感期給予普拉克索10mg/kg/天(血漿AUC為人給予推薦劑量時AUC的71倍)，未見異常。妊娠大鼠圍產期給予普拉克索0.5mg/kg/天(按mg/m2推算相當于人的臨床推薦劑量)或高劑量，子代大鼠出生后生長未受不良影響。

 

　　森福羅口服吸收如何？

 

　　普拉克索口服吸收迅速完全。絕對生物利用度高于90%，最大血漿濃度在服藥后1-3小時之間出現。與食物一起服用不會降低普拉克索吸收的程度，但會降低其吸收速率。普拉克索顯示出線性動力學特點，患者間血漿水平差異很小。 在人體內，普拉克索的血漿蛋白結合度很低（小于20%），分布容積很大（400普拉克索在男性體內的代謝程度很低。

 

　　治療帕金森疾病患者可以服用森福羅等藥物，該藥物是可以緩解患者出現的不適癥狀的。如果想了解更多關于森福羅的藥品信息可以撥打400-168-0606電話咨詢，我們會有專業的藥師為您詳細解答。