萬(wàn)全力太如何用藥？萬(wàn)全力太是一種口服的藥物，是神經(jīng)科比較常見(jiàn)的一種藥物，建議患者平時(shí)要做好疾病的預(yù)防工作，可以多參加一些適宜的體育鍛煉，這樣是可以提升自身的抵抗力，減輕疾病對(duì)于自身的傷害的。

 

　　萬(wàn)全力太如何用藥？

 

　　萬(wàn)全力太用法用量為口服，一次1片(50mg)，一日2次。增加每日給藥劑量不會(huì)增加藥效，但增加不良反應(yīng)。如漏服一次，按原計(jì)劃服用下1片。餐前或餐后2小時(shí)服用，以降低食物對(duì)利魯唑生物利用度的影響。

 

　　雖然肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的發(fā)病機(jī)理尚未完全闡明，但有學(xué)說(shuō)認(rèn)為谷氨酸(是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的興奮型神經(jīng)遞質(zhì))在此疾病中是造成細(xì)胞死亡的原因。

 

　　利魯唑的作用機(jī)制尚不清楚。利魯唑通過(guò)抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴(lài)性鈉通道的失活狀態(tài)來(lái)表現(xiàn)其神經(jīng)保護(hù)作用，多種體外細(xì)胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用，增加細(xì)胞的存活率。

 

　　試驗(yàn)表明，ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞的存活率，5×10-7mol/L的利魯唑則有效對(duì)抗這種作用（細(xì)胞存活率從44.7％提高到60.6％）。1×10-4mol/L的利魯唑可使1×10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經(jīng)元細(xì)胞的存活率由6％提高到38％。此外整體試驗(yàn)研究中，采用一種表達(dá)人突變的Cu/Zn SOD的轉(zhuǎn)基因小鼠為試驗(yàn)?zāi)Ｐ停斶蛞燥嬎姆绞浇o藥，藥液濃度為100mg/L，小鼠出生后50天開(kāi)始飲用。結(jié)果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時(shí)間，生存期增加了13至15天（比對(duì)照組增加了11％）。

 

　　建議肌萎縮側(cè)索硬化癥患者患病后，不要有心理負(fù)擔(dān)，要樹(shù)立起治療疾病的信心，盡早的治療，如果想了解多關(guān)于萬(wàn)全力太的藥品信息可以撥打400-168-0606電話咨詢(xún)，我們將會(huì)有專(zhuān)業(yè)的藥師為您詳細(xì)解答，歡迎大家的咨詢(xún)。