拉莫三嗪在不影響正常神經(jīng)元電生理過(guò)程的同時(shí)，可選擇性地抑制癲癇灶內(nèi)神經(jīng)元去極化和高頻率的放電，穩(wěn)定神經(jīng)元的突觸前膜和抑制谷氨酸鹽，從而發(fā)揮抗癲癇的作用。百濟(jì)網(wǎng)上藥店執(zhí)業(yè)藥師為您詳細(xì)介紹利必通(拉莫三嗪片)治療癲癇的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

在體外培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞中，拉莫三嗪能抑制谷氨酸病理陛釋放，也抑制谷氨酸誘發(fā)的動(dòng)作電位的爆發(fā);并且拉莫三嗪與其他抗癲癇藥物之間無(wú)藥動(dòng)學(xué)相互作用，不影響卡馬西平、丙戊酸、奧卡西平、苯巴比妥、加巴噴丁和苯妥英的血藥濃度等。

在動(dòng)物模型的研究發(fā)現(xiàn)，拉莫三嗪可以明顯抑制癲癇鼠的癲癇樣放電，潛伏期明顯延長(zhǎng)，持續(xù)時(shí)間明顯縮短，放電頻率明顯降低，且波幅降低，部分大鼠不能記錄到癲癇樣電活動(dòng)，說(shuō)明拉莫三嗪具有較好的抗癲癇發(fā)作的作用。

拉莫三嗪口服后吸收好，不受進(jìn)食影響，在腸道內(nèi)迅速完全被吸收，生物利用度高，半衰期較長(zhǎng)，并且沒(méi)有明顯的首過(guò)代謝，藥動(dòng)學(xué)呈線(xiàn)性，對(duì)肝藥酶的誘導(dǎo)作用及自身誘導(dǎo)作用較小，對(duì)患者的認(rèn)知功能無(wú)不良影響，且有提高認(rèn)知功能的作用。(以上資料來(lái)源：宋喚春《拉莫三嗪在癲癇患者中的效果觀(guān)察》[J] 《中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志》2012,32(12):967-968.)

此外，拉莫三嗪常見(jiàn)的不良反應(yīng)為皮疹，在臨床雙盲、添加試驗(yàn)中，患者皮疹的發(fā)生率高達(dá)10%，服用安慰劑的患者為5%，2%的患者因皮疹導(dǎo)致停止拉莫三嗪的治療。如果您有什么不明白的地方，可以登錄百濟(jì)健康商城或者是直接撥打400-168-0606咨詢(xún)百濟(jì)藥師。