肌萎縮側索硬化癥俗稱“漸凍人癥”。多于30～50歲發病，以上肢周圍性癱瘓 ，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性、對稱性損害為特點。肌萎縮側索硬化癥可以使用萬全力太治療，百濟藥師為您詳細介紹萬全力太的藥理作用。

肌萎縮側索硬化癥ALS可累及上運動神經元(大腦、腦干、脊髓)，或下運動神經元(顱神經核、脊髓前角細胞)。俗稱“漸凍人癥”。多于30～50歲發病，以上肢周圍性癱瘓 ，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性、對稱性損害為特點。

雖然肌萎縮側索硬化癥(ALS)的發病機理尚未完全闡明，但有學說認為谷氨酸(是中樞神經系統主要的興奮型神經遞質)在此疾病中是造成細胞死亡的原因。萬全力太的成分主要是利魯唑，可用于肌萎縮側索硬化癥的治療。

萬全力太的藥理作用包括：利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用，多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用，增加細胞的存活率。試驗表明，ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質神經元細胞的存活率，5×10-7mol/L的利魯唑則有效對抗這種作用(細胞存活率從44.7%提高到60.6%)。

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