米維的藥理毒理作用有什么？低血壓是常見(jiàn)的心血管疾病，患者在服用米維的時(shí)候，也要對(duì)藥物的用藥方法和用藥藥理作用有一定的基本的了解。大家可以了解一下米維。

 

　　米維的藥理毒理作用有什么？

 

　　米維的主要成分鹽酸米多君是一種前體藥，并經(jīng)酶促水解，代謝為藥理學(xué)上有活性的物質(zhì)脫甘氨酸米多君。脫甘氨酸米多君選擇性地刺激外周α1-腎上腺素能受體。此藥對(duì)心肌β-腎上腺素能受體無(wú)作用。其作用基本相當(dāng)于其他擬α-交感神經(jīng)藥的作用。在此藥的作用下，收縮壓和舒張壓均升高，并出現(xiàn)反射性心動(dòng)過(guò)緩。血壓的升高主要是因小靜脈以及在較小的程度上小動(dòng)脈的收縮(外周阻力增高)所致。脫甘氨酸米多君導(dǎo)致心輸出量和腎血流量的輕度減少。該藥還可使膀胱內(nèi)括約肌張力增高，這可導(dǎo)致排尿延遲。

 

　　以mg/kg計(jì)，用相當(dāng)于人類治療劑量的12至15倍劑量重復(fù)給藥進(jìn)行的毒性研究中觀察到，除鹽酸米多君的藥理學(xué)作用外，在大鼠腎臟出現(xiàn)變性性改變，在大鼠和狗的肝臟發(fā)生改變。研究未顯示鹽酸米多君有致突變性質(zhì)。尚無(wú)致癌方面的研究。

 

　　動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明鹽酸米多君無(wú)致畸性。按照mg/kg體重計(jì)算劑量，在人類治療劑量的大約50倍情況下，曾觀察到大鼠和家兔發(fā)生著床后胚胎流產(chǎn)。對(duì)于鹽酸米多君或脫甘氨酸米多君是否在乳汁中被排泄，尚不了解。

 

　　患者要根據(jù)自己的實(shí)際情況選擇，如正在使用其他藥品，使用米維前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。如您想了解關(guān)于米維的用藥指導(dǎo)，詳情請(qǐng)咨詢康德樂(lè)大藥房藥師400-168-0606。