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怎樣鑒別清眩治癱丸的真假?

隨著科技的發展,許多藥物的發展情況越來越好,研制出了許多能幫助到病患者的有效藥物。但是與此同時,許多假藥的出現,讓市場出現混亂。那么,怎么才能鑒別出清眩治癱丸的真假呢。請讓百濟藥師為您解答。

(1)取清眩治癱丸,置顯微鏡下觀察:體壁碎片無色,表面有極細的菌絲體。體壁碎片淡黃色至黃色,有網狀紋理及圓形毛窩,有時可見棕色剛毛。石細胞長方形,壁三面增厚,向外一面的壁菲薄,具顯著孔溝。種皮柵狀細胞一列,長40~72μm,其下數列細胞含草酸鈣簇晶。不規則塊片血紅色,遇水合氯醛液迅速溶解,并顯鮮紅色。石細包黃棕色或無色,類長方形、類圓形或形狀不規則,直徑約94μm,胞腔較大。分泌細胞類圓形,含淡黃棕色至紅棕色分泌物,其周圍7~8細胞作放射狀排列。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。不規則分枝狀團塊無色,遇水合氯醛液溶化;菌絲無色或淡棕色,直徑4~6μm。纖維淡黃色,梭形,壁厚,孔溝細。薄壁組織灰棕色至黑棕色,細胞多皺縮,內含棕色核狀物。薄壁細胞類圓形,有橢圓形紋孔,集成紋孔群。纖維成束或散離,壁厚,表面有縱裂紋,兩端斷裂成帚狀或較平截

(2)取本品6g,研細,加硅藻土5g,研勻,加乙醚30ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液濃縮至1ml,作為供試品溶液。另取白術對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(50:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%香草醛硫酸溶液,在105℃烘約5分鐘。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

(3)取本品6g,加5%碳酸鈉溶液10ml,研磨,再加乙醚20ml,研磨,分取乙醚液,蒸干,殘渣加甲醇0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液10μl,對照品溶液2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

(4)取本品10g,研細,加氯仿40ml,回流提取30分鐘,放冷,濾過,濾液蒸干,殘渣加氯仿2ml使溶解,作為供試品溶液。另取川芎對照藥材1g,加氯仿40ml,回流提取30分鐘,放冷,濾過,濾液蒸干,殘渣加氯仿5ml使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液5μl,對照藥材溶液1μl, 分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以四氯化碳-二甲苯-氯仿-正己烷(4:3:2:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

在這里,百濟藥師鄭重提醒您,服用清眩治癱丸需要在醫生指導下用藥,如果您在用藥過程中任何不適,都需要與您的主治醫生聯系,用藥過程中不可擅自加量或者減少藥量,如果您在治療過程中有任何疑問,都可撥打百濟健康熱線400-168-0606,百濟藥師為您真誠服務!

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