臨床研究中，馬來酸依那普利不良反應的總發(fā)生率與安慰劑相似，大多數輕微而短暫，不需終止治療。一般在藥師指導下使用的，會降低副作用的出現。那么，馬來酸依那普利葉酸片多少錢一盒

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馬來酸依那普利葉酸片有效成分口服吸收后，依那普利快速而完全地水解為有效的血管緊張素轉換酶抑制劑依那普利拉，依那普利拉達到血清峰濃度的時間大約為4小時。依那普利拉主要從腎臟排泄。尿液中的主要成分為約40%的依那普利拉及原型的依那普利。除了轉換成依那普利拉外，沒有證據表明依那普利有其它明顯的代謝物。依那普利拉的血清濃度曲線顯示其終末相延長，似乎和其與血管緊張素轉換酶的結合有關。在腎臟功能正常的受試者中，口服依那普利4天后依那普利拉達血清穩(wěn)態(tài)濃度。多劑量口服依那普利后，依那普利拉的累積有效半衰期為11小時。治療劑量范圍內，依那普利吸收和水解程度是相同的。

在臨床對照試驗中或藥物上市后發(fā)生的極罕見不良反應有：心肌梗塞或腦血管意外，可能繼發(fā)于高危病人的血壓過低。胸痛;心悸;心律失常;心絞痛;雷諾現象。腸梗阻;胰腺炎;肝功能衰竭;肝炎—肝細胞性或膽汁郁積性;黃疸;腹痛;嘔吐;消化不良;便秘;厭食;胃炎。抑郁;精神錯亂;嗜睡;失眠;神經過敏;感覺異常;眩暈;異常夢。肺浸潤，支氣管痙攣/哮喘;呼吸困難;流涕;咽痛和聲嘶。多汗;多形性紅斑;剝脫性皮炎;Steven-Johnson綜合癥;毒性表皮壞死松懈;天皰瘡;瘙癢;蕁麻疹;禿發(fā)。陽痿;潮紅;味覺改變;耳鳴;舌炎;視覺模糊。

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