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達(dá)比加群酯可隨時停藥嗎

大家都不知道心房顫動的嚴(yán)重性,很可能會致命。所以要配合藥物的治療,使得病情減輕。達(dá)比加群酯是抗凝治療的藥物,臨床試驗(yàn)效果良好。那么,達(dá)比加群酯可隨時停藥嗎

達(dá)比加群酯有效成分是一種新型的合成的直接凝血酶抑制劑,是達(dá)比加群的前體藥物,屬非肽類的凝血酶抑制劑。口服經(jīng)胃腸吸收后,在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為具有直接抗凝血活性的達(dá)比加群。達(dá)比加群結(jié)合于凝血酶的纖維蛋白特異結(jié)合位點(diǎn),阻止纖維蛋白原裂解為纖維蛋白,從而阻斷了凝血瀑布網(wǎng)絡(luò)的最后步驟及血栓形成。達(dá)比加群可以從纖維蛋白一凝血酶結(jié)合體上解離,發(fā)揮可逆的抗凝作用。

直接凝血酶抑制劑通過特異性阻滯凝血酶游離型和結(jié)合型活性而發(fā)揮強(qiáng)大抗凝療效,凝血酶是血栓形成過程中的具有核心作用的酶。與作用于不同凝血因子的維生素K拮抗劑不同,達(dá)比加群酯可提供有效的、可預(yù)測的、穩(wěn)定的抗凝效果,同時較少發(fā)生藥物相互作用,無藥物食物相互作用,無需常規(guī)進(jìn)行凝血功能監(jiān)測或劑量調(diào)整。

達(dá)比加群酯可隨時停藥嗎?請致電康德樂大藥房心腦血管科組藥師。凝血酶是細(xì)胞外胰島素樣絲氨酸蛋白酶,在凝血過程中具有重要作用,一方面,其能使纖維蛋白原裂解成為纖維蛋白,后者參與構(gòu)成不溶性血栓基質(zhì);另一方面,其能誘導(dǎo)血小板活化和聚集,進(jìn)而引發(fā)一系列次級凝血級聯(lián)反應(yīng)。達(dá)比加群酯為前藥,在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為有活性的達(dá)比加群,后者通過直接抑制凝血酶而發(fā)揮抗凝血效應(yīng)。

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