特羅凱是一種高效、口服、高特異性、可逆性的表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑，毋庸置疑，在肺癌的治療過程中，特羅凱是有很大的作用的。特羅凱治療肺癌有比較好的功效。那么，胃腸道異常是特羅凱的副作用嗎？

 

　　胃腸道異常是特羅凱的副作用嗎？

 

　　特羅凱治療組有胃腸道穿孔報(bào)告，但不常見，少于1%。在NSCLC試驗(yàn)和胰腺癌的聯(lián)合用藥試驗(yàn)中常見消化道出血，一些與同時(shí)服用華法令或者非甾體類抗炎藥物有關(guān)。這些報(bào)道包括消化器官潰瘍出血（胃炎、胃與十二指腸潰瘍）、咯血、便血、黑糞癥以及可能的結(jié)腸炎出血。

 

　　特羅凱在中國的臨床實(shí)踐結(jié)果證實(shí)，特羅凱對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌患者具有生存優(yōu)勢(shì)，可顯著延長(zhǎng)非小細(xì)胞肺癌患者的生存期，降低患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)，而且對(duì)各種亞型非小細(xì)胞肺癌均有顯著療效。 同時(shí)，抗癌藥物特羅凱還具有安全性良好、不良反應(yīng)輕、耐受性好、服用方便等優(yōu)勢(shì)。特羅凱在中國的上市，無疑改變了晚期非小細(xì)胞肺癌患者的命運(yùn)，使非小細(xì)胞肺癌成為可治療的慢性病。

 

　　特羅凱作為新型靶向治療藥物，可抑制腫瘤新生血管形成，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡，降低腫瘤細(xì)胞黏附功能，并可增強(qiáng)化療敏感度。與吉非替尼相比，特羅凱的血藥濃度更高，抑制磷酸化活性更強(qiáng)。

 

　　特羅凱是一種小分子化合物，可抑制人表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)的信號(hào)傳導(dǎo)途徑;是表皮生長(zhǎng)因子(又可稱HER1)信號(hào)傳導(dǎo)通路的關(guān)鍵組分，在多種腫瘤細(xì)胞的形成及生長(zhǎng)中都扮演了重要的角色。特羅凱的通過抑制酪氨酸激酶的活性的方式來抑制腫瘤生長(zhǎng)，酪氨酸激酶是EGFR細(xì)胞內(nèi)的重要組成部分之一。

 

　　腫瘤科藥師溫馨提醒：對(duì)特羅凱及成份過敏者禁用。

 

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