多吉美索拉非尼治療原發(fā)性肝癌好嗎？多吉美索拉非尼是多種激酶抑制劑，在體外可以只腫瘤細(xì)胞增殖。索拉非尼抑制腫瘤細(xì)胞增殖，包括小鼠腎細(xì)胞癌、RENCA模型和無胸腺小鼠移植多種人腫瘤模型，并抑制腫瘤血管生成。毒理研究致癌性、致突變性，生育力損害通過小鼠、大鼠、犬和兔評價了索拉非尼的臨床前安全性。

 

　　多吉美索拉非尼治療原發(fā)性肝癌好嗎？多吉美索拉非尼的適應(yīng)癥：

 

　　1、治療不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌。

 

　　2、治療無法手術(shù)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的原發(fā)肝細(xì)胞癌。目前缺乏在晚期肝細(xì)胞癌患者中索拉非尼與介入治療如肝動脈栓塞化療（TACE）比較的隨機對照臨床研究數(shù)據(jù)，因此尚不能明確本品相對介入治療的優(yōu)劣，也不能明確對既往接受過介入治療后患者使用索拉非尼是否有益（見[臨床試驗]項）。建議醫(yī)生根據(jù)患者具體情況綜合考慮，選擇適宜治療手段。

 

　　索拉非尼治療原發(fā)性肝癌的研究進展：原發(fā)性肝癌是我國高發(fā)常見的惡性腫瘤，起病隱襲，早診困難，確診時大多數(shù)已達(dá)局部晚期或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，治療棘手，預(yù)后很差；常規(guī)化療藥物的作用有限，沒有證據(jù)顯示有明顯的生存獲益。已知肝癌的發(fā)病機制十分復(fù)雜，其發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移與多種基因突變、細(xì)胞信號傳導(dǎo)通路和新生血管增生異常密切相關(guān)，其中存在著多個關(guān)鍵性環(huán)節(jié)，正是采用分子靶向治療的理論基礎(chǔ)和潛在的靶點。近年來，應(yīng)用分子靶向藥物治療肝癌的研究逐漸受到重視，正在成為新的熱點，而多靶點、多激酶抑制劑索拉非尼（多吉美）作為代表性藥物，已經(jīng)取得突破性成果，能夠有效地延長晚期患者的生存時間，開創(chuàng)了肝癌靶向治療的新時代。為了盡快地熟悉了解有關(guān)動態(tài)，本文全面而系統(tǒng)地綜述了索拉非尼治療肝癌的實驗研究、臨床上單藥和聯(lián)合治療研究的新進展，并討論展望了未來的發(fā)展方向。（參考來源：秦叔逵，龔新雷?！端骼悄嶂委熢l(fā)性肝癌的研究進展》?！杜R床腫瘤學(xué)雜志》2008年 第12期）

 

　　腫瘤科藥師溫馨提醒：推薦服用多吉美索拉非尼的劑量為每次0.4g（2×0.2g）、每日兩次，空腹或伴低脂、中脂飲食服用。

 

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