康士得（比卡魯胺）治療局部晚期無遠處轉移前列腺癌的療效及安全性研究：
目的：評價康士得150 mg和藥物去勢治療局部晚期無遠處轉移的前列腺癌的療效及單一治療的安全性和耐受性。
方法：采用隨機、平行、開放、對照的研究方案,符合入選和排除標準的受試者按照1：1的比例,隨機進入治療組和對照組。治療組：康士得片150 mg,每日1片;對照組：諾雷得（醋酸戈舍瑞林）植入劑,每28 d在腹前壁皮下注射1次,每次3.6 mg,共3次,最初2周合用康士得50 mg,每日1片。在治療12周時,觀察前列腺特異性抗原（PSA）的抑制百分比及藥物的安全性和耐受性。
結果：在治療12周后,口服治療組和對照組PSA的抑制率分別為62.18%和68.03%,兩組之間差異無統(tǒng)計學意義（P〉0.05）。治療組的總體安全性和耐受性良好,治療中無嚴重不良事件發(fā)生,與藥物相關的不良事件分別為乳房疼痛1例,男性乳腺發(fā)育1例,不需采取任何治療措施。
結論：在局部晚期、無遠處轉移的前列腺癌患者中,口服康士得150 kg的總體安全性和耐受性良好,其近期治療效果與目前常規(guī)標準藥物去勢治療相似。（參考來源：張朝華，彭洪濤，戎紅旗，符偉軍。《康士得（比卡魯胺）治療局部晚期無遠處轉移前列腺癌的療效及安全性研究》。《河北職工醫(yī)學院學報》2008年 第4期）
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腫瘤科藥師溫馨提醒：比卡魯胺片康士得與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術聯(lián)合應用于晚期前列腺癌的治療。比卡魯胺片康士得的購買價格為1360元。
