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維康達(dá)替吉奧膠囊在深圳哪里能購(gòu)買(mǎi)

  維康達(dá)替吉奧膠囊在深圳哪里能購(gòu)買(mǎi)?維康達(dá)替吉奧膠囊是復(fù)方抗惡性腫瘤藥物,是一種口服氟尿嘧啶類(lèi)衍生物,主要由替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀組合而成。與以往的氟尿嘧啶類(lèi)藥物比較,它能在體內(nèi)維持較高的血藥濃度,從而提高抗癌活性,并明顯減少藥物的消化道毒性。
 
  維康達(dá)替吉奧膠囊在深圳哪里能購(gòu)買(mǎi)?康德樂(lè)大藥是合規(guī)處方藥大藥房。歡迎致電康德樂(lè)藥房咨詢(xún)熱線(xiàn):400-168-0606咨詢(xún)。買(mǎi)處方藥康德樂(lè)大藥房合規(guī),歡迎到店購(gòu)買(mǎi)維康達(dá)替吉奧膠囊。深圳分店地址為:深圳市羅湖區(qū)華麗路翠華花園30棟底層商場(chǎng)A2062號(hào)。于2010年1月開(kāi)業(yè),于2015年7月評(píng)為深圳市醫(yī)保定點(diǎn)藥房。門(mén) 店電話(huà):0755-82674700,0755-82674780。
 
  康德樂(lè)藥師介紹:維康達(dá)替吉奧膠囊適合治療不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。
 
  同時(shí),維康達(dá)替吉奧膠囊只需口服給藥,就能取得持續(xù)靜脈輸注類(lèi)似的療效,避免出現(xiàn)血栓風(fēng)險(xiǎn),安全性好, 給藥方便,且患者無(wú)需住院, 提高了生活質(zhì)量。但是在臨床使用過(guò)程中也會(huì)存在一些不良反應(yīng),應(yīng)按照說(shuō)明書(shū)的劑量并且醫(yī)生的指導(dǎo)下服用維康達(dá)替吉奧膠囊,定期進(jìn)行檢查,確保藥物的治療效果以及減少帶來(lái)的副作用。
 
  比較多西他賽聯(lián)合國(guó)產(chǎn)替吉奧(維康達(dá))和其他化療方案治療晚期胃癌的療效及不良反應(yīng),探討晚期胃癌的合理治療.方法 回顧性分析2009年6月至2011年4月89例晚期胃癌的治療情況,根據(jù)患者接受治療方案不同分為3組.多西他賽聯(lián)合替吉奧組(DT組):多西他賽75 mg/m2,第1天,替吉奧80 mg/m2,分兩次飯后口服,第1~14天,21天為1個(gè)周期;常規(guī)化療組:多西他賽75 mg/m2,第1天,奧沙利鉑130 mg/m2,第2天(DO組),或順鉑(70 mg/m2,第2天)+5-氟尿嘧啶2.5 g/m2,46小時(shí)持續(xù)泵入(DCF組),21天為1個(gè)周期;記錄臨床近期療效及不良反應(yīng),觀察3個(gè)周期后進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析.結(jié)果 DO組、DCF組、DT組中位無(wú)進(jìn)展生存(PFS)分別為4.8、11.4、12.5個(gè)月,3 組患者中位PFS比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),臨床有效率3組間差異亦無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05),DT組不良反應(yīng)主要為惡心、腹瀉和骨髓抑制等,DO和DCF組不良反應(yīng)主要為骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)和手足綜合征等,DT組不良反 應(yīng)明顯低于其他兩組(P<0.05).結(jié)論 多西他賽聯(lián)合替吉奧治療晚期胃癌具有較高的臨床有效率,不良反應(yīng)較輕,尤其是身體狀況較差的晚期老年患者.(劉險(xiǎn)峰,華云旗,楊永巖,毋永娟。多西他賽聯(lián)合替吉奧治療晚期胃癌的回顧性評(píng)價(jià)?!杜R床薈萃》, 2013, 28(9):963-966)
 
  在國(guó)外臨床維康達(dá)替吉奧膠囊聯(lián)合順鉑治療的多中心Ⅲ期隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)有:白細(xì)胞減少、嗜中性粒細(xì)胞減少、貧血、血小板減少、食欲減退、惡心、嘔吐、口腔炎、腹瀉、乏力、色素沉著、皮疹與溢淚。
 
  在非小細(xì)胞肺癌聯(lián)合化療晚Ⅱ期臨床試驗(yàn)患者中發(fā)生的不良反應(yīng)主要有:白細(xì)胞減少、嗜中性粒細(xì)胞減少、血紅蛋白降低、血小板減少、AST升高、ALT升高、食欲減退、惡心、嘔吐、口腔炎、腹瀉、色素沉著與皮疹,聯(lián)合治療組發(fā)生率約為10%至60%。
 
  腫瘤科藥師溫馨提醒:在使用維康達(dá)替吉奧膠囊治療各種癌癥(如胃癌、結(jié)直腸癌、頭頸癌、非小細(xì)胞肺癌(單藥治療)、不能手術(shù)或復(fù)發(fā)性乳腺癌、胰腺癌以及膽管癌晚Ⅱ期等)臨床試驗(yàn)中不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間從給藥開(kāi)始到白細(xì)胞計(jì)數(shù)<3000/mm?,血紅蛋白<8g/dL、血小板計(jì)數(shù)<7.5×10/mm的最低值所需時(shí)間中位值分別為27天、25天和24天。

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