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特羅凱耐受性良好 安全性較高

  特羅凱耐適應癥為厄洛替尼單藥適用于既往接受過至少一個化療方案失敗后的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌(NSCLC),那么,特羅凱耐受性和安全性如何?
 
  全部亞洲患者中有872例有安全性數據(表1),47%的患者經歷至少一次不良事件,而這些患者中只有19%的患者不良事件與特羅凱相關,其中只有20例特羅凱相關不良事件在3度以上。
 
  中國目前只有258例患者可以評估安全性,只有12%的患者出現1次以上特羅凱相關的不良事件。2%的患者出現特羅凱相關的嚴重不良事件,包括1例因3/4度間質性肺病(ILD)而撤出研究。有8例患者和3例患者分別因為特羅凱相關的不良事件撤出研究和減量。360例患者中皮疹的發生率86%,但2度以上皮疹的發生率僅為4%,這與BR.21的結果相似。
 
  中國臺灣有266例患者可以評估安全性,有41%的患者出現1次以上特羅凱相關的不良事件。2%的患者出現特羅凱相關的嚴重不良事件。有6例患者和23例患者分別因為特羅凱相關的不良事件撤出研究和減量。197例患者中皮疹的發生率71%,但2度以上皮疹的發生率僅為15%。
 
  中國香港有143例患者可以進行安全性的評估,只有7%的患者出現1次以上特羅凱相關的不良事件。6%的患者出現特羅凱相關的嚴重不良事件,包括2例肺炎。有6例患者和12例患者分別因為特羅凱相關的不良事件撤出研究和減量。163例患者中皮疹的發生率85%,但2度以上皮疹的發生率僅為9%。
 
  因此,特羅凱耐受性良好,因不良事件需要減量和停藥的患者極少,盡管皮疹發生率較高,但多為輕中度, 更多的健康咨詢可撥打康德樂大藥房的全國服務熱線400-168-0606進行咨詢,康德樂藥師將為你提供詳細的解答。

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