4g/日，與食物同服，一次2粒，一日2次。
使用注意事項:
在開始治療前先評估甘油三酯水平。識別其它導致高甘油三酯血癥的原因(如糖尿病、甲狀腺功能減退、或藥物引起)，并進行適當管理。
患者在接受本品治療前應合理飲食、適當運動，并應在治療期間繼續維持。
隨餐服用，整粒吞服，不可破開、壓碎，溶解和咀嚼。
對肝損傷患者，應在開始使用本品治療前和治療期間的適當時間間隔，定期監測丙氨酸氨基轉移酶(ALT)和天冬氨酸氨基轉移酶(AST)水平。

臨床試驗不良反應
由于臨床試驗是在不同的條件下開展，其不良反應發生率不能和其它臨床試驗藥物相比，并且可能無法反映藥物實際使用過程中發生的不良反應發生率。
與二十碳五烯酸乙酯相關的最常見不良反應是出血、外周水腫、房顫、便秘、肌肉骨骼疼痛、痛風、皮疹、關節痛和口咽痛。最常見的出血事件是消化道出血、挫傷、血尿和鼻出血。
高甘油三酯血癥試驗:
在甘油三酸酯水平為200-2000mg/dL的患者中進行的兩項隨機雙盲安慰劑對照試驗中，二十碳五烯酸乙酯軟膠囊治療12周，比安慰劑組發生比例高1％以上的不良反應有關節痛和口咽痛。
心血管結局試驗:
在一項雙盲、隨機、安慰劑對照的心血管結局試驗中，將8179例接受他汀治療的患者隨機接受二十碳五烯酸乙酯軟膠囊或安慰劑治療，中位隨訪4.9年基線中位年齡64歲，女性29％，白人90％，亞裔5％，黑人2％，西班牙裔4％。常見的不良反應(二十碳五烯酸乙酯軟膠囊的發生率≥3％，且比安慰劑的發生來高1％以上)包括出血(11.8％)、外周水腫(7.8％)，房顫(5.8％)、便秘(5.4％)，肌肉骨骼疼痛(4.3％)，痛風(4.3％)和皮疹(3.0％)。最常見的出血事件是評作出血(3.1％％)、挫傷(2.5％)、血尿(1.9％)和鼻出血(1.5％)。
上市后經驗
在二十碳五烯酸乙酯軟膠囊上市后還發現了其他不良反應。但由于這些自發報告的不良反應來自不確定數量的人群，因此無法可靠地估計其發生率以及建立不良反應與藥物暴露之間的因果關系。
所報道的其他不良反應如下: 腹瀉、血甘油三酯水平升高、腹部不適、四肢疼痛。

房顫或房撲
二十碳五烯酸乙酯軟膠囊與需要住院治療的房顫或房撲風險增加相關。在一項8179例接受他汀類藥物治療的確診患有心血管疾病或糖尿病合并心血管風險因素的患者參與的雙盲、安慰劑對照研究中，二十碳五烯酸乙酯軟膠囊治療組有127例(39)患者發生了需要24小時或更長時間住院治療的房顫或房撲，安慰劑組為84例(2％)。有房顫或房撲既往史的患者房顫發生率更高。應監測患者(尤其是有相關病史的患者)是否有房顫或房撲的臨床證據(例如呼吸困難、心悸、暈厥/頭暈、胸部不適、血壓變化或脈搏不規則)。當有臨床指征時，應進行心電圖評價。
對魚類和/或貝類過敏
二十碳五烯酸乙酯是從魚油中提取的。目前尚不清楚對魚類和/或貝類過敏的患者對二十礁五烯酸乙酯的過敏反應風險是否會增加。已知對魚類和/或貝類具有超敏反應的患者應慎用二十碳五烯酸乙酯。請告知已知對魚和/或貝類過敏的患者關于可能會發生過敏反應的潛在可能，并建議其如果發生任何反應，應停止使用，立即就醫。
出血
二十碳五烯酸乙酯軟膠囊與出血風險增加相關。一項8179例患者參加的雙盲安慰劑對照心血管事件研究中，二十碳五烯酸乙酯軟膠囊組和安慰劑組分別有482例(11.8％)、404例(9.9％)患者發生了出血事件，分別有111例(3.4％)和85例(2.6％)患者發生嚴重出血事件，同時服用抗血小板藥物，包括阿司匹林、氯吡格雷和/或華法林等抗凝藥的患者中，出血的風險增加。

作用機制
二十碳五烯酸乙酯是ω-3脂肪酸二十碳五烯酸(EPA)的穩定乙酯。研究表明，EPA可降低肝臟極低密度脂蛋白甘油三酯(VLDL-TG)的合成和/或分泌，并提高循環VLDL顆粒中TG的清除率。潛在的作用機制包括增加β-氧化；抑制乙酰輔酶A: 1.2-二酰甘油?；D移酶(DGAT)活性；降低肝臟脂肪生成；增加血漿脂蛋白酯酸活性。
二十碳五烯酸乙酯有助于減少心血管事件的作用機理尚未完全了解，但可能是多因素的。EPA治療后觀察到頸動脈斑塊樣本中EPA脂成分的升高和循環EPA/花生四烯酸比值的升高。在某些體外條件下EPA可抑制血小板聚集。
藥效學
在兩項Ⅲ時研究中觀察到血漿或紅細胞(RBC)中的EPA水平與TG降低之間存在線性關系。
藥代動力學
吸收
口服給藥后，二十碳五烯酸乙酯在吸收過程中被去酯化。其活性代謝物EPA在小腸吸收，并主要經由胸導管淋巴系統進入體循環?？诜嘉逑┧嵋阴ボ浤z囊后約5小時，EPA的血角濃度達到峰值。
二十碳五烯酸乙酯軟膠囊的所有臨床研究均為與飯同食或飯后食用，未進行食物對其影響的研究。
分布:
EPA穩態時的平均分布容積約為88L。循環血漿中的EPA主要結合于磷脂、甘油三酯和膽固醇酯，<1％以非酯化脂肪酸的形式存在。超過99％的非酯化EPA與血漿蛋白結合。
代謝
與飲食中的脂肪酸類似，EPA主要在肝臟通過β-氧化代謝。β-氧化將EPA的長碳鏈裂解代謝為乙酰輔酶A，后者通過三羧酸循環轉化為能量，細胞色素P450所介導的代謝是EPA消除的次要途徑。
排泄
穩態時EPA的總血漿清除率為684mL/hr。EPA的血漿消除半衰期(t1/2)約為89小時。二十碳五烯酸乙酯不經腎臟排泄。
特殊人群
性別
在臨床試驗中使用二十碳五烯酸乙酯軟膠囊時，男女血漿總EPA濃度無明顯差異。
兒童
尚未在兒童患者中開展藥代動力學研究。
肝或腎功能不全
尚未在肝損傷或腎損傷患者中開展藥代動力學研究。
藥物-藥物相互作用
奧美拉唑
在一項28例健康成人受試者參與的藥物相互作用研究中，4g/天的二十碳五烯酸乙酯軟膠囊達穩態情況下對奧美拉唑的穩態(以40mg/天的劑量聯合給藥至穩態)AUCT或Cmax未產生顯著改變。
羅格列酮
在一項28例健康成人受試者參與的藥物相互作用研究中，4g/天的二十碳五烯酸乙酯軟膠囊達穩態情況下對單次給藥8mg羅格列酮的AUC或Cmax未產生顯著改變。
華法林
在一項25例健康成人受試者參與的藥物相互作用研究中，二十碳五烯酸乙酯軟膠囊與25mg外消旋華法林共同給藥時，4g/天的二十碳五烯酸乙酯軟膠囊達穩態情況下對單次給藥25mgR-和S-華法林的AUC或Cmax，及華法林的抗凝藥效學均未產生顯著影響。
阿托伐他汀
在一項26例健康成人受試者參與的藥物相互作用研究中，與80mg/天的阿托伐他汀合用時，4g/天的二十碳五烯酸乙酯軟膠囊達穩態情況下對阿托伐他汀、2-羥基阿托伐他汀或4-羥基阿托伐他汀的穩態AUCT或Cmax未產生顯著改變。
遺傳藥理學
無遺傳藥理學相關研究數據。

藥理作用
二十碳五烯酸(EPA)是魚類、海棲哺乳類等脂肪中富含的ω-3系多價不飽和脂肪酸的一種，可以減少肝臟極低密度脂蛋白甘油三酸酯（VLDL-TG）的合成和/或分泌，并增加循環VLDL中的TG清除。作用機制包括促進β-氧化；抑制酰基輔酶A: 1,2-二?；视王；D移酶(DGAT)活性；抑制肝臟脂肪生成: 增加血漿脂蛋白脂肪酶的活性。
毒理研究:
遺傳毒性
二十碳五烯酸乙酯的Ames試驗和小鼠體內微核試驗結果均為陰性；中國倉鼠卵巢(CHO)細胞染色體畸變實驗結果為陽性。
生殖毒性
雄性大鼠在交配前9周，雌性大鼠從交配前14天到妊娠后第7天，分別經口給予二十碳五烯酸乙酯0.3、1、3g/kg/天。在3g/kg/天劑量下(按體表面積折算，暴露量相當于人臨床劑量4g/天的7倍)，雌性幼鼠肛門-生殖器間距離和頸肋均呈現增加。
致癌性
大鼠連續24個月經口給予二十碳五烯酸乙酯0.09、0.27、0.91g/kg/天，雄性大鼠未出現與藥物相關腫瘤，而雌性大鼠在劑量為人臨床最大給藥劑量4g/天時，藥物吸收部位腸系膜淋巴結出現血管瘤和血管肉瘤，全部血管組織的血管瘤和血管肉瘤發生率未見增高。
Tg.rasH2轉基因小鼠連續6個月經口給予二十碳五烯酸乙酯0.5、1.2、4.6g/kg/天、在4.6g/kg/天劑量下、雄性小鼠尾部皮膚與皮下組織出現與藥物相關性良性鱗狀細胞乳頭狀瘤。該乳頭狀瘤被認為是繼發于排出油狀便后對近端尾部的慢性刺激、與臨床不相關。在0.5-4.6g/kg/天劑量下、雌性小鼠未見與藥物相關性腫瘤。