本品主要組成成份為：
30％人胰島素（常規人胰島素）
70％精蛋白人胰島素（中效人胰島素）
化學結構式：人胰島素結構式為
分子式：C257H383N65O77S6
分子量：5807.69
輔料：注射用水、甘油、磷酸氫二鈉、硫酸魚精蛋白、氧化鋅、蒸餾間甲酚（1.6mg/ml）、苯酚（0.65mg/ml）可能含有鹽酸或氫氧化鈉(pH值調節劑)
分子式：C257H383N65O77S6
分子量：5807.69

臨床醫生根據患者的實際需求量，確定給予患者胰島素的治療劑量。
應該采用皮下注射的方式給藥。不可以采用靜脈注射方式給藥。
皮下注射給藥的部位應選擇上臂、大腿、臀部或腹部。同時應該注意對注射部位輪換使用，對于同一部位每月注射的次數不能超過一次，以降低脂肪代謝障礙和皮膚淀粉樣變性的風險。
在注射時，應該小心謹慎，應確保未刺穿血管。當注射完成后，不能對注射部位進行揉搓。患者應當掌握使用正確的注射給藥方法。
本品為可溶性胰島素和精蛋白胰島素的預混制劑；該設計方便患者，無需自行混合胰島素。病人治療方案應根據個體的代謝情況確定。
在使用預裝筆式注射器之前，請仔細閱讀包裝盒內的預裝筆式注射器使用手冊并嚴格遵照說明進行操作。
a) 劑量的準備
在使用前應在手中水平翻轉10次、180°翻轉10次，以確保在注射時該胰島素制劑呈顯出均勻的渾濁或乳狀狀態。否則，重復上述操作過程直至藥物混合均勻為止。筆芯內的小玻璃珠有助于藥液的混勻。不得劇烈振搖筆芯，否則可能產生泡沫而影響劑量的準確測量。
應對筆芯經常檢查，如小瓶內有凝塊物出現或底部有白色固體顆粒沉積，以及在小瓶壁上出結霜時，則不能使用。
不得在筆芯中進行其他任何胰島素的混合。不得重新灌裝筆芯。
b) 注射劑量
按照臨床醫生和糖尿病護理人員的指示，注射準確劑量的胰島素藥液。
應輪換使用注射部位，對于同一部位每月注射的次數不能超過一次。
c) 處置給藥器和針頭
針頭嚴禁重復使用。使用過的針頭應該按醫用垃圾進行妥善的處理。針頭和注射器嚴禁與他人合用。藥液瓶可連續使用直至用盡為止，然后，進行正確的處理。

低血糖（胰島素反應）
低血糖（血中葡萄糖濃度太低）是胰島素使用者最常發生的不良反應，嚴重的低血糖會導致出現諸如神志不清，甚至死亡。低血糖發生沒有特定的頻率和時間，它的發生與胰島素劑量及其他諸如飲食和運動等因素相關。
在患者的注射部位也會出現諸如紅腫或者瘙癢等局部過敏反應(≥1/100 至 < 1/10)。上述癥狀可以在數天或數周內自行消失。在某些情況下，上述情況也有可能是由于非胰島素制劑的原因所引起的，例如：皮膚消毒劑的刺激以及欠佳的注射技術等。
全身性過敏是由于患者對胰島素過敏所致的(< 1/10,000)，雖然罕見發生，但其具有潛在的嚴重性。這種全身過敏可導致全身皮疹、呼吸急促、喘鳴、血壓下降、脈搏急促和多汗等。嚴重的全身性過敏會導致出現生命危險。在極少數情況下，使用優泌林會出現全身性過敏，此時應立即進行搶救。在這種情況下，應改變胰島素的種類或進行脫敏處理。
在注射部位會出現脂質營養不良（皮膚下陷）或脂肪肥大（組織變大或變厚）(≥1/1,000至<1/100)。
皮膚和皮下組織疾病：皮膚淀粉樣變性，頻率“未知”。
皮膚和皮下組織疾病：
注射部位可能發生脂肪代謝障礙和皮膚淀粉樣變性，并延遲局部胰島素吸收。在特定的注射區域內連續輪換注射部位可能有助于減少或防止這些反應的發生。
曾報道采用胰島素治療可引起水腫，尤其是在采用強化胰島素療法改善代謝控制不佳的患者中。

若需改變患者正在使用的胰島素制劑的類型或生產廠商，應在嚴格的醫療監控下進行。任何胰島素制劑的規格、品牌（生產企業）、類型[常規（人胰島素注射液）、中效（精蛋白人胰島素注射液）、混合（精蛋白人胰島素混合注射液（30R））]、來源（動物、人、人胰島素類似物）、制備方法（重組DNA、動物來源的胰島素）等的不同，均有可能導致胰島素使用劑量發生變化。
對于有些先前使用動物來源胰島素的患者，在使用人胰島素時，使用劑量需要進行適當調整。如果需要進行調整，應該在首次劑量或在首次給藥的數周或數月內進行。
少數改用人胰島素后發生低血糖反應的患者報告稱，早期的預警癥狀較之前使用動物源性胰島素時的癥狀可能不明顯或不同。對于血糖得到顯著改善的患者（例如通過強化胰島素治療），低血糖預警癥狀可能會部分或全部消失，應告知患者這種情況。其他可能導致低血糖的早期預警癥狀不同或略不明顯的情況包括糖尿病患病時間長、糖尿病神經病變或使用β受體阻滯劑等藥物。未經及時糾正的低血糖或高血糖會導致出現諸如失去知覺、昏迷甚至死亡。
使用劑量不足或終止治療可能會導致高血糖和糖尿病酮癥酸中毒，尤其是對于胰島素依賴型的糖尿病患者，上述情況具有潛在的致死性。
使用人胰島素會產生抗體，但是滴度值低于相應的高純度動物來源的胰島素所產生的滴度值。
腎上腺、腦垂體和甲狀腺疾病以及肝功能、腎功能損傷等均可導致胰島素的需求量發生明顯的變化。
在處于疾病期以及情緒不穩定的狀態時，胰島素的需求量會相應的增加。
如果患者的運動量以及日常的飲食發生變化時，胰島素的給藥劑量也應相應的進行調整。
吡格列酮與人胰島素合用
當吡格列酮與胰島素合用時，曾出現過心力衰竭病例，特別是具有心力衰竭風險因素的患者。如果吡格列酮與人胰島素聯合治療，應該考慮到這種情況。如果聯合用藥，應注意觀察患者的心力衰竭、體重增加和水腫等癥狀和體征。如果任何心臟癥狀發生惡化，應停止使用吡格列酮。
對駕駛和操作機器能力的影響
由于低血糖發作時，患者精神集中以及再次反應的能力會受到一定的影響。這對于需要精力集中的情況，顯得尤為重要（例如：駕車和操作機器）。應該告知患者，在駕車時應避免出現低血糖發作，這對于那些無征兆低血糖發作以及經常性低血糖發作的患者而言尤為重要。在這種情況下，應仔細考慮自身的駕車能力。
可追溯性
為提高生物醫藥產品的可追溯性，應明確記錄給藥產品的名稱和批號。
輔料
本品每劑含有鈉少于1mmol（23mg），即基本上“無鈉”。
處置和其他操作的注意事項
針頭嚴禁重復使用。使用過的針頭應該進行負責任的處理。針頭和注射器嚴禁與他人合用。筆芯可連續使用直至用盡為止，然后，進行正確的處理。應按照當地要求，處置未使用的產品或廢物材料。
使用與處理說明
為預防可能的疾病傳播，即使更換了針頭，每支筆芯也僅能供一名患者使用。
注射用混懸液裝于含3mL筆芯的預裝注射筆中。預裝注射筆每一次注射最多可注射60單位。
運動員慎用。

已知許多醫藥產品影響糖的代謝，在使用人胰島素之外的其他藥物時，應咨詢醫生（見[注意事項]）。因此，醫生必須考慮到任何可能的相互作用，并應詢問患者所服用的任何藥品。
例如，口服避孕藥、糖皮質激素、甲狀腺激素、生長激素、達那唑、β2-受體激動劑（利托君、沙丁胺醇、叔丁喘寧）、噻嗪類藥物等，在使用這些可能使血糖升高的藥物時，應該增加胰島素的給藥劑量。
而在使用口服抗糖尿病藥物、水楊酸鹽（例如：阿司匹林）、磺胺類抗生素、某些抗抑郁藥物（例如：單胺氧化酶抑制劑）、血管緊張素轉化酶抑制劑（卡托普利、依那普利）、血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑、非選擇性β-受體阻滯劑、酒精等，在使用這些可能使血糖降低的藥物時，應該減少胰島素的給藥劑量。
生長激素抑制素類似物（奧曲肽、蘭瑞肽）可升高或降低胰島素的需求劑量。
不得將本品與其他廠商生產的胰島素或動物源制備的胰島素混合配制。

對于胰島素的過量問題，未有明確的規定，因為血清中血糖的水平是受到諸如胰島素的水平、血糖變化的能力以及其它代謝過程等復雜因素共同影響的。當給予的胰島素的劑量相對高于機體對食物的吸收和能量的消耗時，就會出現低血糖癥狀。
低血糖的癥狀有疲倦、精神錯亂、心悸、頭痛、出汗和嘔吐等癥狀。
輕度低血糖癥狀可以通過口服葡萄糖或含糖制品進行治療。
對于中重度低血糖癥狀，可以通過肌肉注射或皮下注射胰高血糖素，當患者清醒后繼續給予口服碳水化 合物進行治療。若患者接受胰高血糖素治療無效時，應靜脈注射葡萄糖溶液進行治療。
如果患者處于昏迷狀態，應肌肉注射或皮下注射胰高血糖素進行治療。如果患者接受胰高血糖素治療無效時，應靜脈注射葡萄糖溶液進行治療。當患者清醒后，應立即進食。
因臨床上部分患者恢復后仍可能再次出現低血糖，需持續監測血糖并補充碳水化合物。