不良反應評估是基于一項III 期臨床研究的安全性數據。這是一項大樣本、隨機、雙盲、陽性藥對照、非劣效III 期臨床試驗，目的是評估艾米替諾福韋25mg 每日一次（QD）相對于富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF）300mg QD 治療HBeAg 陽性或陰性慢性乙型肝炎患者的安全性和療效。研究中共有666 ...