三項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)中共有1315名患者組成了安全性人群。所有患者接受至少24個(gè)月的本品治療。440名患者接受了0.5mg的推薦劑量的治療。 以下嚴(yán)重不良事件與注射操作有關(guān)：眼內(nèi)炎、孔源性視網(wǎng)膜脫離、視網(wǎng)膜撕裂和醫(yī)源性外傷性白內(nèi)障（見[注意事項(xiàng)]）。 在接受本品治療的患者觀察到的其他嚴(yán)重眼部不良事件包括...